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            內(nèi)蒙古的藥政管理機(jī)構(gòu)

            發(fā)布時(shí)間:2017-03-06 【字體:
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              建立在內(nèi)蒙古地區(qū)最早的藥政管理機(jī)構(gòu),是元世祖中統(tǒng)四年(1263年)和至元二十九年(1292年)元朝在上都(今錫林郭勒盟正藍(lán)旗境內(nèi))設(shè)置的惠民司(局)。其任務(wù)同設(shè)立在元大都(現(xiàn)今北京)的惠民局一樣,亦為管理“掌收錢(qián)糧,經(jīng)營(yíng)出息,市藥修劑,以惠孤貧”患者的疾病診治醫(yī)藥行政管理機(jī)構(gòu)。元世祖至元十年(1273年)和至元二十九年(1292年),元朝還分別在元上都建立了司藥局、御藥監(jiān)和回回藥物院。其中上都回回藥物院主要負(fù)責(zé)回回(阿拉伯)醫(yī)藥藥品、制劑的加工與供應(yīng)。

              中華人民共和國(guó)成立后,大部分時(shí)間里醫(yī)藥行政機(jī)構(gòu)都合在一起由設(shè)置在各省市衛(wèi)生廳(局)中的藥政負(fù)責(zé)具體實(shí)施管理,而對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行業(yè)管理則歸各級(jí)醫(yī)藥公司負(fù)責(zé)。

              1947年,內(nèi)蒙古自治政府衛(wèi)生局設(shè)立了專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)全區(qū)藥品器材管理工作藥政科。194812月,自治政府衛(wèi)生局同內(nèi)蒙古軍區(qū)衛(wèi)生部合并,合并后的衛(wèi)生部設(shè)立有材料科和藥庫(kù),統(tǒng)一負(fù)責(zé)管理軍隊(duì)和地方醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品器材的調(diào)撥、分配和供應(yīng)。

              195011月,自治區(qū)政府衛(wèi)生部恢復(fù)獨(dú)立建制后,下設(shè)的藥政科也同時(shí)恢復(fù),該科的主要職責(zé)是管理毒麻藥品,協(xié)調(diào)藥品器材供需計(jì)劃,監(jiān)督藥品質(zhì)量,并對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品器材進(jìn)行管理。

              1954年蒙綏合并后,隨著國(guó)家經(jīng)濟(jì)建設(shè)和自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的迅速發(fā)展,以及藥品供需量迅速增長(zhǎng),全區(qū)制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑的產(chǎn)品產(chǎn)量也不斷增多。為在新形勢(shì)下進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理和監(jiān)督檢驗(yàn)工作,自治區(qū)衛(wèi)生廳于1956年將藥政科升格為藥政管理處,并著手籌建衛(wèi)生廳直屬的自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所。

              1958年,自治區(qū)衛(wèi)生廳藥政處與自治區(qū)醫(yī)藥公司合并,成立了內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳藥政管理局,作為領(lǐng)導(dǎo)全區(qū)醫(yī)藥公司系統(tǒng)全部業(yè)務(wù)活動(dòng)的管理機(jī)構(gòu),該局的職能主要是負(fù)責(zé)藥政管理法規(guī)的貫徹實(shí)施。

              1963年,國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)衛(wèi)生部、商業(yè)部《關(guān)于中西藥品、醫(yī)療器械管理體制的報(bào)告》,決定將全國(guó)中西藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),全部劃歸商業(yè)部門(mén)統(tǒng)一經(jīng)營(yíng),由衛(wèi)生部、商業(yè)部共同領(lǐng)導(dǎo)。根據(jù)這一精神,自治區(qū)衛(wèi)生廳也將所屬的醫(yī)藥供應(yīng)企業(yè)和制藥廠,分別移交給自治區(qū)商業(yè)廳和輕化廳領(lǐng)導(dǎo)。作為貫徹執(zhí)行國(guó)家藥政法令的職能機(jī)構(gòu)——自治區(qū)衛(wèi)生廳藥政管理局的建制仍保留在衛(wèi)生廳內(nèi),定編15人。

              1964,全區(qū)所有盟市衛(wèi)生處(局)建立了藥政管理機(jī)構(gòu)。在“文化大革命”中,藥政管理和藥品檢驗(yàn)工作亦被戴上“管、卡、壓”的帽子而橫遭批判。

              1972年,“安乃近注射液”出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故發(fā)生后,國(guó)務(wù)院要求各地恢復(fù)與健全藥政和藥檢機(jī)構(gòu),以確保人民群眾的用藥安全有效。據(jù)此,自治區(qū)衛(wèi)生局于 1973年初重新恢復(fù)成立了藥政管理處,各盟市衛(wèi)生處(局)也相應(yīng)恢復(fù)藥政科或設(shè)專(zhuān)職藥政管理人員。全區(qū)各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)在恢復(fù)建立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的同時(shí),重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)制藥廠、產(chǎn)品審批、藥品生產(chǎn)供應(yīng)、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查和使用各環(huán)節(jié)的治理整頓。

              “文化大革命”結(jié)束后,特別是中共十一屆三中全會(huì)召開(kāi)以后,根據(jù)國(guó)務(wù)院和衛(wèi)生部重新發(fā)布的有關(guān)藥品管理法規(guī),以及整頓制藥廠和醫(yī)院制劑室的有關(guān)通知精神,全區(qū)進(jìn)行了大規(guī)模的藥品執(zhí)法檢查整頓工作。在每年九月份開(kāi)展的質(zhì)量月活動(dòng)中,全區(qū)醫(yī)藥系統(tǒng)都要進(jìn)行一次較大規(guī)模的清倉(cāng)查庫(kù)活動(dòng),屆時(shí)處理大量的偽劣變質(zhì)藥品。

              19849月,《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以國(guó)家主席令的形式正式頒布施行?!吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》頒布不到一年,全區(qū)12個(gè)盟市就有9個(gè)設(shè)立了藥政科,全區(qū)專(zhuān)職和兼職藥政人員分別達(dá)到60人和70人。1999年末(即藥政管理工作由自治區(qū)衛(wèi)生廳交歸自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局管理前),自治區(qū)和全區(qū)12 個(gè)盟市的衛(wèi)生行政部門(mén)全都設(shè)立了藥政管理機(jī)構(gòu),大多數(shù)盟市設(shè)立了藥品監(jiān)督辦公室,配備人數(shù)不等的專(zhuān)、兼職藥品監(jiān)督員。這一年全區(qū)共有藥政、藥檢和藥品監(jiān)督人員950名,基本形成了覆蓋全區(qū)的三級(jí)藥品監(jiān)督網(wǎng)。呼和浩特市、呼倫貝爾盟、赤峰市和哲里木盟等盟市在鄉(xiāng)鎮(zhèn)蘇木也聘任了藥品檢查員,實(shí)際上覆蓋的是四級(jí)藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)。

              19851月,自治區(qū)衛(wèi)生廳召開(kāi)了全區(qū)藥政工作會(huì)議,研究部署《藥品管理法》的宣傳、貫徹、執(zhí)行和落實(shí)。會(huì)議期間還舉辦了“貫徹藥品管理法展覽會(huì)”。會(huì)后,圍繞宣傳貫徹執(zhí)行《藥品法》主要做了五方面的工作:①對(duì)全區(qū)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療單位的制劑室普遍進(jìn)行了一次檢查驗(yàn)收;②改革藥品審批辦法和收費(fèi)制度;③對(duì)“三無(wú)”藥品進(jìn)行比較徹底的檢查處理,重新?lián)Q發(fā)區(qū)內(nèi)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào);④以清理晉江假藥為突破口,認(rèn)真查處大批假藥劣藥;⑤嚴(yán)肅處理一批違反精神藥品管理規(guī)定的重大案件。

              198512月,自治區(qū)政府向全區(qū)各盟市、旗縣政府發(fā)出《關(guān)于進(jìn)一步宣傳貫徹〈藥品管理法〉的通知》,要求在認(rèn)真宣傳藥品管理法,加強(qiáng)藥品執(zhí)法隊(duì)伍建設(shè)的同時(shí),深入清查假劣藥品和麻醉、精神藥品,嚴(yán)禁私種罌粟,吸食毒品。

              《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施后,全區(qū)各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)所屬的藥政管理機(jī)構(gòu)依法制定相應(yīng)的藥品管理政策,頒布地方藥品標(biāo)準(zhǔn);審批藥品,核發(fā)批準(zhǔn)文號(hào);初審新藥;對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用進(jìn)行監(jiān)督;組織對(duì)已經(jīng)生產(chǎn)藥品的藥效、副作用進(jìn)行調(diào)查和再評(píng)價(jià);監(jiān)督管理特殊藥品;審查藥品廣告;依法行政,全區(qū)藥品生產(chǎn)和流通秩序進(jìn)入了一個(gè)較為穩(wěn)定的發(fā)展時(shí)期。全區(qū)一些藥政管理機(jī)構(gòu)先后受到衛(wèi)生部的表彰。如,1988年哲里木盟衛(wèi)生處藥政科被國(guó)家衛(wèi)生部評(píng)為執(zhí)行《藥品管理法》三年先進(jìn)集體,1990年伊克昭盟衛(wèi)生處藥政科被國(guó)家衛(wèi)生部評(píng)為貫徹實(shí)施《藥品管理法》先進(jìn)集體,1995年赤峰市衛(wèi)生局藥政科、包頭市藥品監(jiān)督辦公室被國(guó)家衛(wèi)生部評(píng)為貫徹實(shí)施《藥品管理法》先進(jìn)集體,1995年內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳藥政處被評(píng)為全國(guó)打擊假冒偽劣商品先進(jìn)集體。

              2001年,根據(jù)內(nèi)蒙古自治區(qū)人民政府《關(guān)于印發(fā)藥品監(jiān)督管理體制改革實(shí)施方案的通知》(內(nèi)政發(fā)〔200189號(hào))文件的精神,藥品監(jiān)督管理職能由自治區(qū)衛(wèi)生廳移交到內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

               

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            內(nèi)蒙古的藥政管理機(jī)構(gòu)

            發(fā)布時(shí)間:2017-03-06 來(lái)源:內(nèi)蒙古自治區(qū)志•衛(wèi)生志        【字體:
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              建立在內(nèi)蒙古地區(qū)最早的藥政管理機(jī)構(gòu),是元世祖中統(tǒng)四年(1263年)和至元二十九年(1292年)元朝在上都(今錫林郭勒盟正藍(lán)旗境內(nèi))設(shè)置的惠民司(局)。其任務(wù)同設(shè)立在元大都(現(xiàn)今北京)的惠民局一樣,亦為管理“掌收錢(qián)糧,經(jīng)營(yíng)出息,市藥修劑,以惠孤貧”患者的疾病診治醫(yī)藥行政管理機(jī)構(gòu)。元世祖至元十年(1273年)和至元二十九年(1292年),元朝還分別在元上都建立了司藥局、御藥監(jiān)和回回藥物院。其中上都回回藥物院主要負(fù)責(zé)回回(阿拉伯)醫(yī)藥藥品、制劑的加工與供應(yīng)。

              中華人民共和國(guó)成立后,大部分時(shí)間里醫(yī)藥行政機(jī)構(gòu)都合在一起由設(shè)置在各省市衛(wèi)生廳(局)中的藥政負(fù)責(zé)具體實(shí)施管理,而對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行業(yè)管理則歸各級(jí)醫(yī)藥公司負(fù)責(zé)。

              1947年,內(nèi)蒙古自治政府衛(wèi)生局設(shè)立了專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)全區(qū)藥品器材管理工作藥政科。194812月,自治政府衛(wèi)生局同內(nèi)蒙古軍區(qū)衛(wèi)生部合并,合并后的衛(wèi)生部設(shè)立有材料科和藥庫(kù),統(tǒng)一負(fù)責(zé)管理軍隊(duì)和地方醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品器材的調(diào)撥、分配和供應(yīng)。

              195011月,自治區(qū)政府衛(wèi)生部恢復(fù)獨(dú)立建制后,下設(shè)的藥政科也同時(shí)恢復(fù),該科的主要職責(zé)是管理毒麻藥品,協(xié)調(diào)藥品器材供需計(jì)劃,監(jiān)督藥品質(zhì)量,并對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品器材進(jìn)行管理。

              1954年蒙綏合并后,隨著國(guó)家經(jīng)濟(jì)建設(shè)和自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的迅速發(fā)展,以及藥品供需量迅速增長(zhǎng),全區(qū)制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑的產(chǎn)品產(chǎn)量也不斷增多。為在新形勢(shì)下進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理和監(jiān)督檢驗(yàn)工作,自治區(qū)衛(wèi)生廳于1956年將藥政科升格為藥政管理處,并著手籌建衛(wèi)生廳直屬的自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所。

              1958年,自治區(qū)衛(wèi)生廳藥政處與自治區(qū)醫(yī)藥公司合并,成立了內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳藥政管理局,作為領(lǐng)導(dǎo)全區(qū)醫(yī)藥公司系統(tǒng)全部業(yè)務(wù)活動(dòng)的管理機(jī)構(gòu),該局的職能主要是負(fù)責(zé)藥政管理法規(guī)的貫徹實(shí)施。

              1963年,國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)衛(wèi)生部、商業(yè)部《關(guān)于中西藥品、醫(yī)療器械管理體制的報(bào)告》,決定將全國(guó)中西藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),全部劃歸商業(yè)部門(mén)統(tǒng)一經(jīng)營(yíng),由衛(wèi)生部、商業(yè)部共同領(lǐng)導(dǎo)。根據(jù)這一精神,自治區(qū)衛(wèi)生廳也將所屬的醫(yī)藥供應(yīng)企業(yè)和制藥廠,分別移交給自治區(qū)商業(yè)廳和輕化廳領(lǐng)導(dǎo)。作為貫徹執(zhí)行國(guó)家藥政法令的職能機(jī)構(gòu)——自治區(qū)衛(wèi)生廳藥政管理局的建制仍保留在衛(wèi)生廳內(nèi),定編15人。

              1964,全區(qū)所有盟市衛(wèi)生處(局)建立了藥政管理機(jī)構(gòu)。在“文化大革命”中,藥政管理和藥品檢驗(yàn)工作亦被戴上“管、卡、壓”的帽子而橫遭批判。

              1972年,“安乃近注射液”出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故發(fā)生后,國(guó)務(wù)院要求各地恢復(fù)與健全藥政和藥檢機(jī)構(gòu),以確保人民群眾的用藥安全有效。據(jù)此,自治區(qū)衛(wèi)生局于 1973年初重新恢復(fù)成立了藥政管理處,各盟市衛(wèi)生處(局)也相應(yīng)恢復(fù)藥政科或設(shè)專(zhuān)職藥政管理人員。全區(qū)各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)在恢復(fù)建立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的同時(shí),重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)制藥廠、產(chǎn)品審批、藥品生產(chǎn)供應(yīng)、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查和使用各環(huán)節(jié)的治理整頓。

              “文化大革命”結(jié)束后,特別是中共十一屆三中全會(huì)召開(kāi)以后,根據(jù)國(guó)務(wù)院和衛(wèi)生部重新發(fā)布的有關(guān)藥品管理法規(guī),以及整頓制藥廠和醫(yī)院制劑室的有關(guān)通知精神,全區(qū)進(jìn)行了大規(guī)模的藥品執(zhí)法檢查整頓工作。在每年九月份開(kāi)展的質(zhì)量月活動(dòng)中,全區(qū)醫(yī)藥系統(tǒng)都要進(jìn)行一次較大規(guī)模的清倉(cāng)查庫(kù)活動(dòng),屆時(shí)處理大量的偽劣變質(zhì)藥品。

              19849月,《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以國(guó)家主席令的形式正式頒布施行?!吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》頒布不到一年,全區(qū)12個(gè)盟市就有9個(gè)設(shè)立了藥政科,全區(qū)專(zhuān)職和兼職藥政人員分別達(dá)到60人和70人。1999年末(即藥政管理工作由自治區(qū)衛(wèi)生廳交歸自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局管理前),自治區(qū)和全區(qū)12 個(gè)盟市的衛(wèi)生行政部門(mén)全都設(shè)立了藥政管理機(jī)構(gòu),大多數(shù)盟市設(shè)立了藥品監(jiān)督辦公室,配備人數(shù)不等的專(zhuān)、兼職藥品監(jiān)督員。這一年全區(qū)共有藥政、藥檢和藥品監(jiān)督人員950名,基本形成了覆蓋全區(qū)的三級(jí)藥品監(jiān)督網(wǎng)。呼和浩特市、呼倫貝爾盟、赤峰市和哲里木盟等盟市在鄉(xiāng)鎮(zhèn)蘇木也聘任了藥品檢查員,實(shí)際上覆蓋的是四級(jí)藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)。

              19851月,自治區(qū)衛(wèi)生廳召開(kāi)了全區(qū)藥政工作會(huì)議,研究部署《藥品管理法》的宣傳、貫徹、執(zhí)行和落實(shí)。會(huì)議期間還舉辦了“貫徹藥品管理法展覽會(huì)”。會(huì)后,圍繞宣傳貫徹執(zhí)行《藥品法》主要做了五方面的工作:①對(duì)全區(qū)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療單位的制劑室普遍進(jìn)行了一次檢查驗(yàn)收;②改革藥品審批辦法和收費(fèi)制度;③對(duì)“三無(wú)”藥品進(jìn)行比較徹底的檢查處理,重新?lián)Q發(fā)區(qū)內(nèi)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào);④以清理晉江假藥為突破口,認(rèn)真查處大批假藥劣藥;⑤嚴(yán)肅處理一批違反精神藥品管理規(guī)定的重大案件。

              198512月,自治區(qū)政府向全區(qū)各盟市、旗縣政府發(fā)出《關(guān)于進(jìn)一步宣傳貫徹〈藥品管理法〉的通知》,要求在認(rèn)真宣傳藥品管理法,加強(qiáng)藥品執(zhí)法隊(duì)伍建設(shè)的同時(shí),深入清查假劣藥品和麻醉、精神藥品,嚴(yán)禁私種罌粟,吸食毒品。

              《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施后,全區(qū)各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)所屬的藥政管理機(jī)構(gòu)依法制定相應(yīng)的藥品管理政策,頒布地方藥品標(biāo)準(zhǔn);審批藥品,核發(fā)批準(zhǔn)文號(hào);初審新藥;對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用進(jìn)行監(jiān)督;組織對(duì)已經(jīng)生產(chǎn)藥品的藥效、副作用進(jìn)行調(diào)查和再評(píng)價(jià);監(jiān)督管理特殊藥品;審查藥品廣告;依法行政,全區(qū)藥品生產(chǎn)和流通秩序進(jìn)入了一個(gè)較為穩(wěn)定的發(fā)展時(shí)期。全區(qū)一些藥政管理機(jī)構(gòu)先后受到衛(wèi)生部的表彰。如,1988年哲里木盟衛(wèi)生處藥政科被國(guó)家衛(wèi)生部評(píng)為執(zhí)行《藥品管理法》三年先進(jìn)集體,1990年伊克昭盟衛(wèi)生處藥政科被國(guó)家衛(wèi)生部評(píng)為貫徹實(shí)施《藥品管理法》先進(jìn)集體,1995年赤峰市衛(wèi)生局藥政科、包頭市藥品監(jiān)督辦公室被國(guó)家衛(wèi)生部評(píng)為貫徹實(shí)施《藥品管理法》先進(jìn)集體,1995年內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生廳藥政處被評(píng)為全國(guó)打擊假冒偽劣商品先進(jìn)集體。

              2001年,根據(jù)內(nèi)蒙古自治區(qū)人民政府《關(guān)于印發(fā)藥品監(jiān)督管理體制改革實(shí)施方案的通知》(內(nèi)政發(fā)〔200189號(hào))文件的精神,藥品監(jiān)督管理職能由自治區(qū)衛(wèi)生廳移交到內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

               

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